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  • 신약 성공률 높이려면 '임상 디자인' 공 들여야

    신약 성공률 높이려면 '임상 디자인' 공 들여야 유료

    ... 기업이 있었다. 아쉬워도 아주 충격적인 결과까지는 아니라는 게 이 부회장의 주장이다. 그는 “해외에서도 3상에서 미국 식품의약국(FDA) 승인까지 받는 경우는 전체의 약 62%뿐”이라며 “신약 ... 최적의 임상 환경을 구축하려면 경험이 풍부한 전문 인력의 도움이 필수여서다. 이 부회장은 "해외에서도 K바이오의 기술력은 강점이라고 얘기한다”며 “정부 지원과 벤처캐피털 투자 확대로 좋은 ...
  • 거품 터진 K바이오, 난제 쌓인 통합지휘소 유료

    ... 품목허가 취소 처분을 받았다. 신약 개발에 나섰던 에이치엘비와 신라젠도 각각 6월과 이달 해외 임상시험 3상에서 사실상 '실패 판정'을 받았다. 여기에 한미약품의 기술수출 무산 소식까지 ... 것처럼 축배를 들지만, 세계적인 제약사도 임상 3상 단계에서 부지기수로 나가떨어진다”며 “투자 유치나 주가 부양을 위해 임상 결과를 부풀리거나 과대 포장해선 곤란하다”고 말했다. 최성환 ...
  • 거품 터진 K바이오, 난제 쌓인 통합지휘소 유료

    ... 품목허가 취소 처분을 받았다. 신약 개발에 나섰던 에이치엘비와 신라젠도 각각 6월과 이달 해외 임상시험 3상에서 사실상 '실패 판정'을 받았다. 여기에 한미약품의 기술수출 무산 소식까지 ... 것처럼 축배를 들지만, 세계적인 제약사도 임상 3상 단계에서 부지기수로 나가떨어진다”며 “투자 유치나 주가 부양을 위해 임상 결과를 부풀리거나 과대 포장해선 곤란하다”고 말했다. 최성환 ...