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알파 갈락토시다아제

통합 검색 결과

뉴스

  • 혈액형 바꾸는 기술 나왔다…O형 피 부족사태 해결사?

    혈액형 바꾸는 기술 나왔다…O형 피 부족사태 해결사?

    ... 혈액은 자신의 특징을 결정짓는 당사슬을 표면에 갖고 있다. 이 당사슬을 끊어 O형으로 만드는 게 이번 연구의 핵심이다. [그래픽제공=픽사베이] A형 당사슬을 끊어 O형으로 만드는 데는 '알파-N-아세틸 갈락토사미니데이스' 효소가 쓰였다. 발표된 논문에 따르면 소량의 혈액을 O형으로 바꾸는 실험까지 완료된 상태다. 연구진이 어떻게 이 효소를 발견했을까. 실마리는 사람의 소화기관에 ...
  • 이수앱지스, 파브리병치료제 국내 임상완료

    ... 대상으로 파바갈의 안전성과 유효성 평가를 진행했다. 임상 참여기관은 서울아산병원, 경희대학교병원, 한양대학교병원, 화순전남대학교병원, 양산부산대학교병원 5개 병원이다. 파브리병은 인체에 필요한 '알파 갈락토시다아제 에이'라는 효소가 부족해 발병되는 유전병으로 필수효소가 부족한 탓에 평생 치료제를 투약 받아야 하는 유전성 희귀질환이다. 국내 파브리병 환자는 약 70여명에 이르며 전세계 파브리병 ...
  • 녹십자, '헌터라제' 美 FDA 희귀의약품 지정

    ... A 치료제 '그린진 에프'의 제품화에 성공한 바 있으며, 현재 파브리병 치료제도 개발하는 등 지속적으로 희귀의약품 분야에 투자하고 있다. 약 12만명 당 1명 꼴로 나타나는 파브리병은 '알파 갈락토시다아제 A'라는 효소 부족으로 인해 당지질이 혈관과 눈에 축적되어 조직과 기능에 손상을 주는 희귀 유전질환이다. 녹십자는 이밖에도 보건복지부 신약개발지원사업을 통해 2009년부터 3년간 ...
  • 녹십자, 헌터증후군 치료제 세계 두번째 개발 1조원대 글로벌 시장 절반 차지 목표

    녹십자, 헌터증후군 치료제 세계 두번째 개발 1조원대 글로벌 시장 절반 차지 목표

    ... 혈우병 A치료제 '그린진 에프'의 제품화에 성공한 바 있다. 현재 파브리병 치료제도 개발하는 등 지속적으로 희귀의약품 분야에 투자하고 있다. 12만 명 당 1명꼴로 나타나는 파브리병은 '알파 갈락토시다아제 A'라는 효소 부족으로 당지질이 혈관과 눈에 축적돼 조직과 기능에 손상을 주는 희귀 유전질환이다. 보통 10세 미만에서부터 손가락·발가락 끝의 통증으로 시작돼 점차 손발 통증이 ...

조인스

| 지면서비스
  • 녹십자, 헌터증후군 치료제 세계 두번째 개발 1조원대 글로벌 시장 절반 차지 목표

    녹십자, 헌터증후군 치료제 세계 두번째 개발 1조원대 글로벌 시장 절반 차지 목표 유료

    ... 혈우병 A치료제 '그린진 에프'의 제품화에 성공한 바 있다. 현재 파브리병 치료제도 개발하는 등 지속적으로 희귀의약품 분야에 투자하고 있다. 12만 명 당 1명꼴로 나타나는 파브리병은 '알파 갈락토시다아제 A'라는 효소 부족으로 당지질이 혈관과 눈에 축적돼 조직과 기능에 손상을 주는 희귀 유전질환이다. 보통 10세 미만에서부터 손가락·발가락 끝의 통증으로 시작돼 점차 손발 통증이 ...