preLoad Image preLoad Image
검색 바로가기
주메뉴 바로가기
주요 기사 바로가기
다른 기사, 광고영역 바로가기
중앙일보 사이트맵 바로가기

판매 승인

통합 검색 결과

뉴스

조인스

| 지면서비스
  • 이번엔 한미약품…흔들리는 바이오주

    이번엔 한미약품…흔들리는 바이오주 유료

    ... 업체의 역량으로는 미국 식품의약처(FDA)의 임상 3상을 통과하기가 만만치 않아서다. 평균적으로 5000~1만개의 신약후보 물질 중 1개 정도만이 시판 가능한 신약에 이른다. 여기에 임상을 거쳐 판매 승인이 나기까지는 짧게는 10년, 길게는 15년 이상의 시간이 걸린다. 이런 사정 때문에 기술 수출 방식이 아닌 자력으로 FDA의 임상 3상을 통과한 국내 제약사 신약 물질은 SK바이오팜의 ...
  • 이번엔 한미약품…흔들리는 바이오주

    이번엔 한미약품…흔들리는 바이오주 유료

    ... 업체의 역량으로는 미국 식품의약처(FDA)의 임상 3상을 통과하기가 만만치 않아서다. 평균적으로 5000~1만개의 신약후보 물질 중 1개 정도만이 시판 가능한 신약에 이른다. 여기에 임상을 거쳐 판매 승인이 나기까지는 짧게는 10년, 길게는 15년 이상의 시간이 걸린다. 이런 사정 때문에 기술 수출 방식이 아닌 자력으로 FDA의 임상 3상을 통과한 국내 제약사 신약 물질은 SK바이오팜의 ...
  • 당·정·청 급하게 대응 나섰지만…뾰족한 카드 안 보인다

    당·정·청 급하게 대응 나섰지만…뾰족한 카드 안 보인다 유료

    ... 북한에 영향력 크지 않아” 김상조 이어 김현종까지 투입…청와대, 기업들 잇단 접촉 한국판매 17% 늘어난 일본차…'경제보복' 영향 받을까 전략물자 수출 통제시스템의 근간인 이 지침은 ... 수출제한을 공식 발표한 1일에나 구성했다. 그러나 일본은 지난해 11월에도 에칭가스 수출 물량을 승인하지 않다가 이틀 만에 허가한 바 있다. 당시 업계에서는 일본이 수출 규제를 실행할 것이라는 ...