preLoad Image preLoad Image
검색 바로가기
주메뉴 바로가기
주요 기사 바로가기
다른 기사, 광고영역 바로가기
중앙일보 사이트맵 바로가기
preLoad Image preLoad Image
검색 바로가기
주메뉴 바로가기
주요 기사 바로가기
다른 기사, 광고영역 바로가기
중앙일보 사이트맵 바로가기
닫기
닫기

SK바이오팜

통합 검색 결과

뉴스

조인스

| 지면서비스
  • [혁신 제약 & 바이오] “실패는 성공의 어머니” 글로벌 경쟁력 높인다

    [혁신 제약 & 바이오] “실패는 성공의 어머니” 글로벌 경쟁력 높인다 유료

    ... 참고로 혁신 신약은 연구개발 성공을 담보하기 어려워 투자 대비 위험도가 높다. 실제로 올해 예정대로 미국 식품의약처(FDA) 허가를 승인받은 것은 대웅제약의 미간 주름 개선제 '나보타'와 SK바이오팜의 기면증 치료제 '수노시' 정도다. ━ 오픈 이노베이션 방식 개발 진행 어려운 상황이지만 K바이오의 잠재력은 여전히 유효하다. 우선 탄탄한 혁신 신약 연구개발 네트워크다. 오픈 이노베이션(Open ...
  • [한국의 실리콘밸리, 판교] 대통령도 들른 '혁신신약살롱'…바이오업계선 필참 모임

    [한국의 실리콘밸리, 판교] 대통령도 들른 '혁신신약살롱'…바이오업계선 필참 모임 유료

    ... 여러분만의 개발 계획을 제출해야 합니다.” 지난달 23일 오후 8시 경기도 성남시 판교의 삼양 바이오팜 세미나실. 어둠이 깔린 거리는 인적이 드물 정도로 적막했지만, 세미나실 내부는 100여 명의 ... 기둥에 기대어 선 채로 강연을 듣는 이들도 많았다. 청중들의 배경도 다양했다. LG화학과 SK바이오팜, GC녹십자 같은 국내 유력 제약사 연구자부터 서울대 교수진, 벤처캐피털(VC) 관계자 등이 ...
  • 이번엔 한미약품…흔들리는 바이오주

    이번엔 한미약품…흔들리는 바이오주 유료

    ... 거쳐 판매 승인이 나기까지는 짧게는 10년, 길게는 15년 이상의 시간이 걸린다. 이런 사정 때문에 기술 수출 방식이 아닌 자력으로 FDA의 임상 3상을 통과한 국내 제약사 신약 물질은 SK바이오팜의 '세노바메이트(뇌전증 치료물질)'가 유일하다. 익명을 원한 제약업계 관계자는 “사실 냉정하게 보면 국내 제약·바이오기업 중 신약 물질로 임상 3상을 통과할 수 있는 기업은 많지 않다”며 ...